Inițiative
număr voturi
18
Sesiunea de vot s-a încheiat.
Epi Action
Ateliere de personalizări și de fotografie pentru persoanele cu epilepsie și alte dizabiliăți
Cine sunteți voi, cum v-ați format?

Suntem un grup de voluntari care ne-am reunit în cadrul activitatilor Asociatiei Delia și am început astfel să ne legăm prietenii cu beneficiarii asociatiei – persoanele cu epilepsie și cu alte dizabilități

Locul derulării 

Cluj Napoca – sediul Asociației Delia

Dați-ne o scurtă descriere a ideii în limba română.

Proiectul nostru își propune realizarea unor întîlniri cu persoanele cu epilepsie, alte dizabiliăți și persoane fără dizabilitate în care participanții vor învăța personalizarea de tricouri prin imprimarea cu folie și fotografia în special cea de studio. Este un mod prin care vrem să le arătăm participanșilor că sunt capabili de mult mai mult decît cred, să creăm o punte între cei cu și fără dizabilitate și între cei cu dizabilități diferite și poate să le dăm idei să-și înceapă o afacere

Ce activități concrete doriți să realizați în cadrul ideii?

roiectul constă dintr-o serie de întâlniri o dată pe săptămână în weekend în care participanții vor învăța personalizarea tricourilor și fotografia, în special cea de studio. Ne propunem să le arătăm nu doar cum se fac aceste lucruri ci și ce ar implica o afacere de genul acesta. Poate pare simpla ideea, dar trebuie înțeles că acestor oameni li se spune mereu că nu sunt capabili de nimic, că sunt practic inutili. Aceasta duce la depresie, la creșterea numărului crizelor, la stări de depresie. În plus sunt văzuși de familii ca o povară. Prin proiectuil nostru eu ai personaliza obiecte atît pentru ei cît li familiile lor dovedind că sunt capabili de a crea lucruri deosebite. Pe planul fotografiei vrem să le arătăm ce ănseamnă amenajarea unui mic studio și noșiuni de bază în acest tip de fotografie. La sfârșitul fiecărei întîlniri vom merge la o pizza pentru a consolida punțile proaspăt realizate și prin discuții libere îi vom încuraja să se exprime, să creeze prietenii.

Cărei nevoi a comunității clujene sau nevoi specifice tinerilor credeți că răspunde ideea voastră?

Proiectul nostru răspunde la o serie de nevoi. Nevoia de socializare, de contact cu cei ca și tine, deoarece orice boală duce la izolare, la respingere din partea societății. Pe de altă parte proiectul nostru le va arăta participanților că sunt capabili de lucruri extraordinare, că pot lucra cu echipamente cu care nu credeau căp se poate ( cutter plotter, presă termică, camera foto DSLR; blitzuri de studio, computere) Proiectul se adresează și familiilor acestor persoane care vor vedea că persoanele acestea sunt capabile și să producă lucruri extraordinare. Prin participarea persoanelor fără dizabilitate ne propunem să creăm punți, să modificăm percepția acestora față de persoanele cu epilepsie și dizabilitate. Proiectul poate duce și la crearea a mici ateliere de personalizări și mici studiouri foto în care beneficiarii să câștige un ban în plus. Dar pe plan psihologic pentru participanți proiectul va produce schimbări uriașe reducând depresia și îmbunătățind calitatea vieții lor
Cui doriți să vă adresați?
Tineri (14-35 de ani), Adulți (35-59 de ani) , Persoane în vârstă (peste 60 de ani)
Specificul grupului țintă, dacă există (Ex. artiști, studenți, pasionați de tehnologie etc.)
Proiectul se adresează persoanelor cu dizabilități , în special a celor cu epilepsie și persoanelor fără dizabilitate care vor să lucreze alături de ei indiferent de sex, naționalitate, orientare sexuală

Cum doriți să promovați această idee?

Vom face o promovare foarte activă – în presă, social media, vom pune postere la Direcția de Asistență medicală pentru ca orice persoană cu dizabilitate care vrea să vină să o poată face în limita spațiului de care dispunem
Care credeți că va fi efectul derulării inițiativei voastre?
Impactul va fi uriaș pentru participanții care vor învăța că sunt capabili de mult mai mult decât li s-a tot spus toată viața. Prin faptul că vor putea purta lucruri personalizate de ei li se va aduce aminte mereu că sunt mai mult decât credeau ca pot lucra cu echipamente pe care nu credeau că le vor avea în mână darmite să și creeze lucruri cu ele. Impresia acesta se va reflecta și asupra familiei când vor primi de la participanți lucruri extraordinare personalizate de ei. Prin participarea persoanelor fără dizabilitate vrem să facem un pas înainte în distrugerea stigmei care înconjoară dizabilitatea în mod general și în mod special epilepsia. Prin ieșirea la pizza oamenii vor mânca ceva ce nu își pot permite, îi vom face să se simtă bine și fie pentru câteva ore să reducem depresia puternică pe care o au. Vrem să creăm noi prietenii atât între ei dar și între ei și persoanele cu dizabilitate. Nu în ultimul rând vrem să-i impulsionăm să-și creeze mici surse suplimentare de venit.

Înapoi la idei

Scrie-ne pe Messenger